
A uma patologia extremamente grave, o SNS respondeu com inovação. Caso inédito será publicado nas revistas da especialidade
A uma patologia extremamente grave, o SNS respondeu com inovação. Caso inédito será publicado nas revistas da especialidade
Jornalista
A gravidez de Maria João Grilo decorreu sem percalços até que, às 34 semanas, nasceu-lhe a primeira e única filha, Joana. Mas rapidamente a equipa do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, percebeu que algo não estava bem. A criança foi diagnosticada com síndrome de Goldenhar ou microssomia craniofacial, uma alteração congénita caracterizada por várias malformações, que podem afetar os globos oculares, pavilhões auriculares, ossos malares, lábios, coluna, rins e coração. Passados 21 anos, Joana diz que teve “sorte”, porque, no caso dela, a doença manifestou-se por uma grave hipoplasia mandibular, ou seja, uma mandíbula extremamente pequena.
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