A entidade reguladora norte-americana FDA (Food and Drug Administration) e o Centro para o Controlo de Doenças (CDC) dos Estados Unidos recomendaram, esta terça-feira, a suspensão do uso da vacina desenvolvida pela Janssen, subsidiária europeia da farmacêutica Johnson & Johnson. A decisão surge na sequência de terem sido reportados seis casos de coágulos sanguíneos nos 6,8 milhões de pessoas que já receberam o fármaco contra a covid-19, o primeiro de toma única. Dessa forma, Portugal já não irá receber as 30 mil doses que chegariam esta quarta-feira. Ao Expresso, o virologista Pedro Simas e o especialista em Saúde Internacional Tiago Correia dissipam as principais dúvidas que emergem neste momento.
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