A Autoridade Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde - Infarmed - decidiu suspender um lote da vacina Janssen, da Johnson & Johnson, depois de ter sido notificada de “casos de reações adversas (síncope)” . Em comunicado divulgado esta quarta-feira, o Infarmed assegura ainda que está a investigar estes desmaios.
“O Infarmed decidiu dar início a um processo de investigação da qualidade das unidades remanescentes da vacina naquele local de vacinação, assim como suspender este lote até as devidas averiguações estarem concluídas”, pode ler-se na nota.
Os casos reportados foram todos no centro de vacinação em Mafra e, acrescenta o Infarmed, não foram até ao momento reportadas “suspeitas de defeito de qualidade deste lote noutros centros de vacinação em que o mesmo está a ser utilizado”.
A autoridade remete mais esclarecimentos para mais tarde. “O Infarmed fornecerá mais informações assim que possível.”
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