Há esperança “que as novas gerações façam acontecer”

Reconhecimento facial com recurso à inteligência artificial ou e-learning para entender melhor as doenças raras. São dois dos exemplos das ideias inovadoras com potencial para marcar o sistema de saúde para os próximos anos, com contributo fundamental de alunos universitários.

“Imagine que a sua mãe ou a sua avó está com dores” e não consegue comunicar, “desamparada face a uma situação que não consegue interpretar”, pede Morgane Tomé. A estudante é uma das responsáveis pelo projeto PainChek — que procura trazer para Portugal uma aplicação de reconhecimento facial que ajuda a identificar em três minutos a dor em pessoas com demência — e que ganhou o primeiro prémio do Angelini University Award no valor de €10 mil. Perante uma “população que já está fragilizada” nas suas capacidades sociais, é mais “complicado diagnosticar”, e a ferramenta oferece uma solução. Para Morgane Tomé, parece claro que a “tecnologia está cada vez mais a ajudar a saúde” e importa apoiar a criação de “ferramentas que facilitem a vida dos profissionais de saúde, sem os substituir”.

A pandemia “deixou danos colaterais que ainda estamos hoje a enfrentar, na nossa saúde mental e física”, alerta o diretor-geral da Angelini Portugal, Andrea Zanetti, e os danos colaterais fizeram-se sentir. Segundo dados do INSA — Instituto Nacional de Saúde, 57,8% dos portugueses têm, no mínimo, uma doença crónica. Na opinião de Isabel Saraiva, presidente da Associação Respira, são pessoas que “pela natureza das suas patologias precisam de acompanhamento regular e permanente, seja de consultas médicas, de meios de diagnostico, ou de tratamentos diversos” e, como resultado das contingências da covid-19, “encontraram-se na difícil e angustiante situação de não conseguirem acesso aos cuidados de saúde necessários”.

Segundo o presidente do Conselho Português para a Saúde e Ambiente, Luís Campos, “o excesso de mortalidade entre os doentes crónicos não diretamente relacionadas com a covid-19 aconteceu em várias tipologias de doenças, com destaque para as doenças cérebro-vasculares”, ao mesmo tempo que “aumentou a prevalência da ansiedade e da depressão, e surgiu um novo tipo de doença crónica que é a condição pós-covid”.

Alternativas

37,4% dos doentes crónicos indicaram ter tido dificuldades no acesso a cuidados de saúde relacionados com a sua doença, de acordo com um estudo da Spirituc, e o cenário é de uma “população a envelhecer cada vez mais, com as doenças crónicas e a multimorbilidade a aumentar”. Junta-se a crise económica e a consequência é uma “população pobre, e ser pobre significa ter menos saúde”, ilustra Luís Campos. Ou seja, “estamos à beira dum ponto de não retorno em que ou se faz uma profunda reforma agora, ou o SNS continuará o seu declínio inexorável”, garante o também presidente da Comissão de Qualidade e Assuntos Profissionais da Federação Europeia de Medicina Interna.

“Esperamos que as novas gerações façam acontecer”, exorta o chefe da Divisão de Literacia em Saúde e Bem-Estar da DGS, Miguel Telo de Arriaga. O CPRaR — Capacitar para pensar raro, que garantiu o segundo lugar (e €5 mil) no Angelini University Award, tenta dar resposta. O projeto passa por melhorar a experiência dos doentes e famílias com doenças raras durante a jornada do diagnóstico, promovendo a literacia e a partilha de informações, através de uma plataforma — a primeira do género em Portugal — que disponibiliza conteúdos online para formar e informar. É algo que “faz sentido perante as necessidades do nosso país”, acredita Inês Souto, uma das responsáveis pelo projeto.

Lembra Rubina Correia, membro do Conselho Nacional da Ordem dos Médicos e especialista em Medicina Geral e Familiar, que se atingiu um “ponto de evolução da medicina e da sociedade” em que é necessário “utilizar a literacia digital para chegar mais aos doentes”, com a certeza que “a telemedicina acelerou muito com a pandemia” e “veio para ficar”. Porém, os perigos são muitos, e “a ameaça demográfica põe em causa a dignidade e soberania do país”, atira o professor e médico especialista em saúde pública, Adalberto Campo Fernandes, que deixa um aviso à navegação: “A continuarmos assim, não bastará a inovação terapêutica.”